Reacciones electroquímicas pareadas y otros procesos electrosintéticos de interés

Abstract

2,4,6-trimetilpiridina-3,5-dicarbonitrilo se obtuvo como producto mayoritario después de realizar la electrólisis de acetonitrilo en presencia de bisulfato de tetrabutilamonio como electrolito soporte, utilizando una célula con separación de compartimentos mediante un diafragma de vidrio fritado de 3,4,5-tricarbonitrilo en menor proporción. Se realizó una primera aproximación en la utilización del CO2 anión radical para la transformación de propionitrilo y butironitrilo en ácidos alfa-metil y alfa-atilcianoacéticos a través de una reacción electroquímica pareada con CO2. También se discute la electrosíntesis del ácido alfa-clorofenilacético a partir de cloruro de bencilo y del ácido fenilacético a partir de tolueno. La electrólisis de tetrafloroboratos de arildiazonio en DMF seco y Bu4NHSO4 como disolvente-electrolito soporte, en presencia de CO2 da lugar a la formación de los correspondientes ácidos arilcarboxílicos con buenos rendimientos.