Regulación del ciclo de la fosfatidilcolina en célula granulosa ovárica
- Santana Delgado, María del Pino
- Luisa Fernanda Fanjul Rodríguez Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria
Año de defensa: 1993
- Enrique Aguilar Benítez de Lugo Presidente/a
- Francisco Estévez Rosas Secretario/a
- Jacobo Cárdenas Vocal
- Jose Perez Perez Vocal
- José Martín Quintana Aguiar Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
LA SEÑALIZACION INTRACELULAR DE LAS HORMONAS QUE DESDE LA MEMBRANA PLASMATICA REGULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LA CELULA GRANULOSA, ES TODAVIA MAL COMPRENDIDA, A PESAR DE LA TRANSCENDENCIA QUE ESTA TIENE PARA COMPRENDER LA MADURACION FOLICULAR Y LA FUNCION OVARICA EN GENERAL. DURANTE LOS ULTIMOS AÑOS, EL CICLO DE LA FOSFATIDILCOLINA, SE HA ASOCIADO CON LA SEÑALIZACION DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION EN MUCHOS TIPOS CELULARES. LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, HAN SIDO ESTUDIAR LA IMPLICACION DE DICHO CICLO EN LOS MECANISMOS DE TRANSMISION DE SEÑALES EN CELULA GRANULOSA OVARICA. SE OBTUVO COMO CONCLUSIONES, QUE I)LA FSH ACTIVA LA SINTESIS DE FOSFATIDILCOLINA EN ESTAS CELULAS POR UN MECANISMO DEPENDIENTE DE AMPC, QUE IMPLICA POSIBLEMENTE AUMENTO DE LA SINTESIS DEL ENZIMA LIMITANTE DE LA RUTA DE LA CDP-COLINA, LA CDP: FOSFOCOLINA CITIDIL TRANSFERASA, II)EL LHRH, GENERA DIACILGLICEROL (DAG) A PARTIR DE FOSFATIDILCOLINA, POR HIDROLISIS SECUENCIAL DE ESTA CON UNA FOSFOLIPASA D Y UNA PA: FOSFOHIDROLASA, III) EL LHRH ACTIVA ASIMISMO LA SINTESIS DE FOSFATIDILCOLINA, POSIBLEMENTE COMO MEDIO DE TERMINAR LA SEÑAL INICIADA POR EL DAG, IV) LOS EFECTOS DEL LHRH, TIENEN LUGAR POSIBLEMENTE A TRAVES DE UNA ACTIVACION DE PROTEINA QUINASA C (PKC).