Estudio isotópico del origen del sulfato del agua subterránea en la zona afectada por el vertido minero de Aznalcóllar (SO España). En L. Barbero y P. Mata (eds.), Geoquímica Isotópica aplicada al medioambiente

  1. Marisol Manzano Arellano 1
  2. Albert Soler i Gil 2
  3. Jesús Carrera Ramírez 3
  4. Emilio Custodio Gimena 3
  1. 1 Dep. Ingeniería Minera, Geológica y Cartográfica, EUITC. Universidad Politécnica de Cartagena
  2. 2 Dep. Cristal·lografia, Mineralogia y Depósitos Minerales. Universidad de Barcelona
  3. 3 Departamento de Ingeniería del Terreno, Cartográfica y Geofísica, Universidad Politécnica de Cataluña
Revista:
Seminarios de la Sociedad Española de Mineralogía

ISSN: 1698-5478

Año de publicación: 2003

Volumen: 1

Páginas: 71-88

Tipo: Artículo

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Resumen

Los valores de δ18O y el δ2 H en las aguas subterráneas de la zona afectada por el vertido minero de Aznalcóllar indican que buena parte de las mismas, tanto las contaminadas por el vertido de 1998 u otros anteriores, como las no contaminadas, están enriquecidas por fraccionamiento evaporativo respecto al agua de lluvia de la zona. Algunas aguas se han evaporado en la superficie del terreno, lo cual pudo haber ocurrido al agua de riego bien durante el almacenamiento de ésta en balsas, bien sobre el propio terreno, durante los periodos anuales en que éste permanecía sin cultivo. Por otro lado, las aguas isotópicamente más pesadas son también las que tienen contenidos mayores de Zn. Aunque no se dispone de información complementaria de contraste, por su ubicación y por las características de los pozos y sondeos muestreados, muchas de esas aguas podrían proceder de la balsa de estériles, unas a consecuencia directa del vertido de 1998 y otras probablemente por contaminación anterior al vertido. El sulfato disuelto en las aguas del sector estudiado puede tener distintos orígenes: 1) los fertilizantes químicos utilizados en la región, 2) la oxidación de sulfuros minerales, tanto por las aguas - evaporadas- de la balsa de lodos como por la interacción con las aguas superficiales (meteorización) y subterráneas. El objetivo de este trabajo es determinar el origen del sulfato disuelto en las aguas a partir de un estudio multiisotópico (δ34SSO4, δ18OSO4, δ 18OH2O y δD ).